Pharmaceutique
– Pharmacologie
– Recherche clinique
– Découverte de médicaments
– Pharmacovigilance
– Toxicologie
– Autorisation de mise sur le marché
– RCP
– Notices
– SOP
– Documents liés aux études cliniques (voir ci-dessous)
Brochures de l’investigateur
Protocoles et amendements
Formulaires de consentement éclairé
Cahiers d’observation
Opinions de comités d’éthique indépendants
Rapports d’études cliniques
– La traduction d’un contrat entre un hôpital universitaire et un centre de recherche concernant la conduite d’une étude clinique (12 000 mots)
– La relecture d’une étude portant sur un médicament expérimental en comparaison avec un placebo chez les participants présentant un risque de développer les symptômes cliniques de la maladie d’Alzheimer (7 000 mots)
– La transcription d’entretiens avec des patients sur leur prise d’un médicament expérimental (5 heures d’audio)
– La révision de documents d’autorisation de conduite d’une étude clinique (3 000 mots)
– La traduction de RCP et de notices (environ 45 000 mots – projets continus)